SETELAH menderita kesakitan selama 11 tahun sebelum didiagnosis mengidap endometriosis, Sally Bostock putus asa untuk mencoba apa pun untuk meringankan gejalanya.
Jadi, ketika disarankan agar dia mencoba membuat tubuhnya mengalami menopause medis, tidak memiliki anak dan pada usia 28 tahun, Sally merasa dia tidak punya pilihan, dan setuju.
7
7
7
Alih-alih berjuang melawan sakit perut, masalah usus, masalah kandung kemih, dan menstruasi berat akibat endometriosis, Sally, dari North Yorkshire, harus menghadapi rasa panas dan insomnia.
Endometriosis mempengaruhi sekitar 1,5 juta wanita di Inggris, dimana sel-sel yang mirip dengan dinding rahim ditemukan di luar rahim, menempel pada organ seperti ovarium dan saluran tuba.
Sally berkata: “Sungguh gila membayangkan saya akan mengalami menopause pada usia 28 tahun.
“Tetapi setelah berjuang selama 11 tahun hanya untuk mendapatkan diagnosis, saya bersedia mencoba apa pun agar saya dapat mulai menjalani hidup saya dengan baik.
“Ini telah membantu mengurangi beberapa gejala endometriosis parah yang saya alami, yang berarti saya dapat kembali bergabung dengan gym dan berolahraga lagi untuk pertama kalinya dalam empat tahun.
“Ada begitu banyak perempuan yang menderita dalam diam dan dibawa ke dokter. Saya ingin mereka tahu bahwa mereka tidak sendirian.”
Pada usia 16 tahun, pada tahun 2010, Sally mulai mengalami nyeri haid yang parah.
Ibunya membawanya ke dokter keluarga mereka, namun dokter menyarankan agar dia mulai meminum pil KB.
Setahun kemudian, Sally dirawat di rumah sakit karena kesakitan, namun dua hari kemudian, karena tidak ada yang ditemukan, dia dipulangkan.
‘TERLALU MUDA UNTUK OPERASI’
Dia berkata: “Ketika saya mulai kuliah, saya terus terkena ISK. Setiap gejala yang saya alami menandakan endometriosis – saya mengalami pendarahan tidak normal, nyeri saat berhubungan seks, ISK, dan menstruasi berat.
“Saat saya berumur 18 tahun, saya dirujuk ke dokter kandungan. Saya berada di bawah perawatan mereka selama beberapa tahun, kesimpulan mereka adalah saya mungkin menderita endometriosis, tetapi saya ‘terlalu muda untuk menjalani operasi’.
“Meski sangat kesakitan, saya mencoba menjalani kehidupan normal.
“Saya lulus dan memenuhi syarat sebagai guru, dan ketika saya berusia 25 tahun pada Mei 2019, saya berangkat ke AS untuk bekerja. Tapi gejala saya semakin parah.
“Pada Mei 2020 saya berada di rumah dan sering terbaring di tempat tidur karena gejala kandung kemih yang parah dan pendarahan hebat.”
Antara Juli 2019 dan April 2021, Sally pergi ke A&E dan menelepon NHS111 sepuluh kali karena gejala dan rasa sakitnya.
Dia telah melewatkan banyak sekali momen bersama teman dan keluarga karena kondisinya: “Suatu ketika saya dan teman-teman sedang dalam perjalanan untuk makan malam dan saya merasa sangat tidak enak badan sehingga mereka harus mengantar saya ke rumah ibu saya agar saya dapat langsung masuk ke dalam rumah. mandi karena aku kesakitan.
“Ada banyak waktu di mana saya merasa tidak cukup sehat untuk menjalani kencan normal.
“Kadang-kadang saya merasa lebih mudah untuk menyendiri, karena gejala yang saya alami sangat buruk, saya tidak ingin menularkannya pada orang lain.
“Saya menginginkan anak, pernikahan dan rumah, namun kondisi ini telah merenggut banyak hal dari saya.
“Saya telah bekerja dengan anak-anak sejak saya berusia 16 tahun dan ingin menjadi seorang ibu suatu hari nanti, namun saya tidak tahu apa yang akan terjadi di masa depan saya.”
Pada musim panas tahun 2020, dia menelepon dokter umum untuk meminta bantuan dan merasa kewalahan dengan gejalanya, tetapi mereka memberi tahu Sally bahwa mereka tidak dapat membantu.
Dia juga harus berhenti bekerja pada tahun 2020 karena gejalanya yang parah.
Sally berkata: “Saya menjelaskan kekhawatiran saya tentang endometriosis karena saya tahu di kepala saya bahwa saya mengidapnya.
“Mereka tidak merujuk saya ke mana pun dan saya menutup telepon sambil menangis. Saya tahu saya harus mengganti dokter.
“Saya berjuang keras untuk didengarkan dan sepertinya mereka tidak peduli sama sekali.
AKHIRNYA DENGARKAN
“Dokter baru saya jauh lebih membantu dan segera merujuk saya ke spesialis endometriosis pilihan saya.
“Setelah menunggu enam bulan, saya mendapat janji menemui dokter spesialis di Manchester.
“Tetapi mereka mengatakan kepada saya bahwa daftar tunggunya panjang dan berarti lebih banyak tes dan pemindaian – dan saya akan menunggu 18-24 bulan.
“Saya tidak bisa menunggu selama itu dan saya sangat membutuhkan jawaban. Saya hampir tidak bisa berjalan pada saat ini karena rasa sakit.”
Teman-teman dan keluarga Sally turun tangan dan secara pribadi membayarnya untuk menjalani operasi dalam waktu enam minggu setelah konsultasi pertamanya.
Pada bulan April 2021, pada usia 27 tahun, ia menjalani operasi laparoskopi pertamanya – dan ia didiagnosis menderita endometriosis dan adenomiosis – suatu kondisi yang menyebabkan jaringan yang mirip dengan lapisan rahim terkubur di dinding otot rahim.
Operasi tersebut memastikan adanya endometriosis di kedua indung telurnya, ususnya, ureternya dan dia mengalami pendarahan internal.
Sally berkata: “Saya mendapat jawabannya setelah 11 tahun dan rasanya pahit manis.
“Saya sangat senang dan lega mendapatkan diagnosis saya karena pengetahuan adalah kekuatan dan saya tahu apa yang saya hadapi, tapi itu tidak membuat penderitaan selama 11 tahun terakhir menjadi lebih mudah.”
Sejak operasi, segala sesuatunya tampak membaik, namun Sally masih belum bisa bekerja karena rasa sakitnya.
Pada Juli 2022, pemindaian MRI menunjukkan bahwa endometriosis telah tumbuh kembali dan Sally mengalami perlengketan yang menyatukan organ-organnya.
Jadi pada Desember 2022, Sally menjalani menopause kimiawi untuk menekan gejalanya.
Dia mendapat suntikan Prostap setiap empat minggu – pengobatan hormon yang menurunkan kadar estrogen dan testosteron – agar dia bisa bertahan hingga April.
KESULITAN MENO
Sally masih dalam masa awal menopause – namun hal ini telah membantu mengurangi beberapa gejala endometriosisnya, termasuk pengurangan rasa sakit dan dia mengatakan dia merasa lebih seperti dirinya sendiri.
Dia berkata: “Saya masih dalam masa menopause yang disebabkan oleh bahan kimia, yang hanya bersifat sementara.
“Pilihan saya yang lain setelah suntikan adalah operasi lain – yang mungkin merupakan operasi laparoskopi untuk menghilangkan endometriosis.
“Mungkin sangat sulit untuk menemukan aspek positif setelah perjuangan selama 11 tahun, namun sejauh ini menopause telah membantu mengurangi beberapa gejala endo parah yang saya alami.
“Ada beberapa efek samping negatif dari menopause seperti insomnia, tetapi kembali berolahraga dan menikmati jalan-jalan lebih lama adalah hal yang luar biasa.”
Meski mengalami menopause untuk membantu meringankan gejalanya, para ahli mengatakan pengobatan ini bukanlah obat untuk endometriosis.
Sally sekarang menciptakan kesadaran melalui dirinya Instagram sehingga para pengikutnya tidak merasa sendirian dalam perjalanan endometriosis mereka.
Dia berkata: “Saya telah bertemu dengan beberapa orang baik melalui komunitas penyakit kronis.
“Saya ingin menunjukkan kepada orang-orang betapa endometriosis dapat mengambil alih hidup Anda dan betapa seriusnya penyakit ini.
“Saya tidak pernah berpikir saya akan mengalami menopause pada usia 28 tahun, namun saya hanya mempunyai sedikit pilihan.
“Saya bahkan menghubungi sekolah-sekolah mengenai pembicaraan untuk membantu gadis-gadis muda yang mungkin mengalami apa yang saya alami pada usia itu.
“Saya ingin meningkatkan kesadaran sehingga remaja putri tahu bahwa mereka tidak sendirian.
“Saya membutuhkan waktu 11 tahun untuk didiagnosis dan sayangnya hal tersebut tampaknya terjadi pada banyak dari kita.
“Endometriosis mempengaruhi satu dari sepuluh orang dan dibutuhkan rata-rata 7,5 tahun antara kunjungan ke dokter untuk didiagnosis, namun bagi banyak dari kita, hal ini lebih lama dari itu.
“Ini mungkin melelahkan secara mental, tapi Anda mengenal tubuh Anda dan jika ada sesuatu yang tidak beres, teruslah berjuang.
“Anda tidak sendirian dan yang kami inginkan hanyalah rasa sakit kami diakui dan didengarkan.”
7
7
7
